Черты лица могут быть ключевым признаком многих генетических аномалий.
Ученые из Оксфорда с помощью детских снимков создали программу, умеющую диагностировать наследственные заболевания.
Считается, что 30-40% редких генетических нарушений сопровождается характерными изменениями лица и черепа, что связано, видимо, с количеством генов, участвующих в их формировании у плода. Исходя из этого, оксфордские специалисты разработали программу для картирования лиц по очертаниям глаз, носа, рта и т. п. Сравнивая полученные схемы с ранее загруженными фотографиями, она может выделять признаки таких генетических аномалий, как синдром Дауна и синдром Ангельмана.
«Зная диагноз наследственного заболевания, можно внести в жизнь родителей определенность, помочь им советом относительно рисков для остальных детей и вероятности того, что больной передаст его потомству, — говорит ведущий научный сотрудник Кристофер Неллакер (Christoffer Nellaker). — В будущем врач в любом уголке планеты получит возможность сфотографировать на смартфон лицо пациента и тут же запустить программу, которая определит, какие у него могут быть генетические нарушения».